http://www.hpcreating.com/php/blog/kakikomi/201943.php
やっと朝鮮人の遺伝子の特異性を明確に示す論文を見つけました。タイトルは、次のとおりで、3.8テラビットもの膨大な朝鮮人の遺伝子・DNAが、 フル解析されたデータに基づき、初めて他の民族と包括的に比較分析されました。結果、朝鮮人のみが有する（疾患感受性）遺伝子と疾病との関係が示され、 アメリカ食品医薬品局(FDA)による個別化医療や投薬における注意喚起がなされています
Whole genome sequencing of 35 individuals provides insights into the genetic architecture of Korean population
執筆者は、 下記10名（リンク先は、FDAサイト内各個人業績ページ）
Wenqian Zhang（アメリカ食品医薬品局、統括者）
Joe Meehan（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当)
Zhenqiang Su（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当)
Hui Wen Ng（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当）
Mao Shu（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当)
Heng Luo(アーカンソー大学の大学院生、データ分析担当、現在はFDAに在籍)
Weigong Ge（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当）
Roger Perkins（アメリカ食品医薬品局、論文執筆者）
Weida Tong（アメリカ食品医薬品局、論文執筆者）
Huixiao Hong（アメリカ食品医薬品局、論文執筆者）
上記のように、実質的には全て、アメリカ食品医薬品局(FDA)＝アメリカ政府機関の在籍者による論文で、 2014年3月にアメリカのオークランドでのhttps://mcbios.orgが開催する学会で報告された。
①論文末尾に下記のとおり記載され、アメリカ食品医薬品局による公式の発表ではありません。
The findings and conclusions in this article have not been formally disseminated by the US Food and Drug Administration (FDA) and should not be construed to represent the FDA determination or policy.
The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the Food and Drugs Administration
②ただし、 Publication costs of this article were funded by the US government.
と明記していますので、論文の記載内容の責任は、完全に共同執筆者個人にあるが、アメリカ食品医薬品局の準公式発表とみなせます。
形式上は、あくまで個人ですが、大学院生1名を除けば、全てアメリカ食品医薬品局の在籍者であり、膨大なデータを処理しており勤務時間中に公務として作成したものであることは明確です。
今日、ピグミー族等アフリカの一部の黒人を除く全ての 男性は、人種・民族を問わずこの変異を全て有しています。
そして、日本人男性の多く＝約60％は、 P31（ハプログループO-47Z）及びM57（ハプログループD1b,YAP変異の細分類）という固有の変異をそれぞれ有しています。
ただし、上記は、全て遺伝子マーカーに基づくY遺伝子のみの分析結果であり、ヒトゲノム全体の分析ではありません。ネタ元論文は、全ての染色体遺伝子を分析したデータにより作成されたものであり、 遺伝子マーカーのみに基づく分析とは根本的に異なる点にご注意ください
①私が、以下において、変異という用語を使う場合、上記の意味です。どの民族（母集団）も特有の変異を有しています。絶対に勘違いしないでください
②この記事が誤解されると非常に困りますので、必ず絶対に朝鮮人遺伝子は近親相姦で異常は、 実にバカげたデマです（←タップ・クリック）をご参照下さい。
ネタ元論文は、The Korean Personal Genomes Project (KPGP) という韓国のプロジェクトで35名の韓国人のDNAが解析・公表されたデータと 17民族を対象にしたHapMap 及び1000 Genomes Project (1KGP) の 3つを統合して、朝鮮人DNA中の他の民族集団にはない朝鮮人固有の一塩基変異（SNVs）を初めて特定したものです。 HapMap及び1000 Genomes Project (1KGP)ではいずれも、朝鮮人は対象外でした（ネタ元論文にその旨明記）。なお、HapMap及び1000 Genomes Projectには、日本人は、含まれていました。また、HapMap及び1000 Genomes Project (1KGP) の日本語の解説は、こちらの日本語の記事（生体医工学55巻4号 2017年8月）が解説されています。
直接原文引用します。
①「Therefore, we rationally conjectured that Korean only SNVs prevalent across many of the individuals would be more important for treating Koreans differently from other populations in the personalized medicine.」
英文の趣旨
「それ故、論文執筆者一同が合理的に推測したのは、（サンプル中に確認された）朝鮮人特有の変異は多くの朝鮮人個々人に一般的にみられるであろうからして、 個別化医療において、特有の変異を有する朝鮮人は、他の民族（母集団）と異なる治療をすることがより重要であろうということだ。 」
②「We analyzed disease association by WebGestalt using the genes involved in non-synonymous SNVs in SNV-1 and SNV-35.
Therefore, we inferred that special attention should be made for the Korean population when treated for the above mentioned terms related diseases, since other populations did not carry those Korean only SNVs. 」
英文の趣旨
「朝鮮人サンプル35名が全員有している朝鮮人固有の変異及び少なくとも1名が有している朝鮮人固有の変異中の非同義変異中に含まれた遺伝子を使用してWebGestaltにより、 疾病との関連を分析した。
それ故、論文執筆者一同（＝アメリカ食品医薬品局職員）が推論したのは、 他の母集団（＝民族のことです）はこれらの韓国人特有の遺伝子変異を宿していないのだからして、 上述の関連疾病治療時において、韓国人（＝朝鮮人）に対しては特別の注意が払われるべきだという点である」
上記二つの引用内容をご自身でもっと短く1行で要約してみて下さい。
「朝鮮人の遺伝子は、非常に特異である」私は、明確に、そう要約できると考えます！！！
（論文末尾に、略語一覧がありますので、参考までに）
SNV:single nucleotide variant
SNV-1:SNVs detected in at least one of the 35 Korean individuals but not included in either HapMap or 1KGP
SNV-35:SNVs detected in all of 35 Korean individuals but not included in either HapMap or 1KGP
下に掲げたのは、朝鮮人特有の一塩基変異と病気との関係を示す論文の表です（ネタ元論文中のtable2の一部です）
①SNV-1は、朝鮮人サンプル35名中少なくとも1名が保持している一塩基変異であり、HapMap及び1000 Genomes Project (1KGP) で他の民族が有していない一塩基変異
②SNV-35は、朝鮮人サンプル35名全員が保持している一塩基変異（以下上と同じ）
ネタ元論文によれば、朝鮮人特有のDNA変異総量（SNVs＝一塩基変異）、即ち、日本人・中国人等他の民族（母集団）が宿していない朝鮮人のみが有するDNA変異総量（SNVs）は、1,213,613であり、サンプル35名中に下図のように分布しています。（このFDAの論文で初めて明らかになりました。）
サンプル35名は、完全な健常者です。即ち「見た目」には「普通の人」です。しかし、朝鮮人の場合、35名中の3名（サンプル番号1、2、35）は、非常に朝鮮人特有の一塩基変異の多い者です。これは、サンプル数は少ないもの朝鮮人DNAの特性とでも言うべきものと考えます。サンプル中の35分の3の比率＝0.085714から、母集団である韓国人特有ののSNVs変異が多い者の比率を簡単な計算式をあてはめて推定すると、0％～17.84%となり、最大で18%程度存在する可能性があります。ごく簡単な計算に使用したエクセルファイルをアップロードしておきました。（サンプルのデータは、このKPGPという韓国のプロジェクトページにてFTPでダウンロードでき、現在では100名を超えています）
だからこそ、FDA（医薬品食品局）は、2重の意味で、即ち
①他の民族（母集団）では宿していない疾病に関連する朝鮮人特有の一塩基変異に非同義変異（実際に影響がでるタイプの一塩基変異）が、周辺の他民族と異なり、多いこと。
②同じ朝鮮人中にも極端に変異が多いサンプルがあったことから母集団である朝鮮人全体にも極度に変異の多い人物がいる確率が高いと推定されることからより危険性が一層高まるので
個別化医療においては朝鮮人は別扱いするべきだとしているのです。 （論文中のKorean SNVs and Korean only SNVs frequency featuresご参照。）
これらのDNA異常者？が朝鮮人社会全体に影響を及ぼし、「ヤクザ国家」北朝鮮と「世界一の高ストレス社会」ヘル韓国を作ってしまった！というのが、FDAの論文から見た私の卒直な本音の印象です。当然ですが、朝鮮半島に住む方々全てが、異常ではないのです。北朝鮮は、麻薬・偽札・偽たばこ製造・偽バイアグラ製造等に国ぐるみで関与していることは、ほぼ確実で、まさに「ヤクザ国家」と呼ぶべきです
また、ネタ元論文によれば、朝鮮人の場合、朝鮮人固有の一塩基変異が、DNA中のいわゆるガラクタDNA領域（Junk DNAと呼ばれ、命名者は日本人研究者）ではなく、主として、たんぱく質をコード化できる領域（遺伝子座）及びその近辺・関連領域にて生じているのが明確な特徴であり(＝非同義変異が多い）、中国人DNA・日本人DNAと朝鮮人DNAの質的な相違があることを明確に指摘しています。
（原文から引用）
「 In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.Specifically, we identified 8,361 non-synonymous Korean only SNVs, of which 58 SNVs existed in all 35 Korean individuals. 」
英文の趣旨 「Hadmap及び1KGPにおける他の母集団（＝民族）に普通に見られる一塩基変異とは対照的に、朝鮮人固有の一塩基変異は、non-silent variants（タンパク質のアミノ酸配列に影響を及ぼす変異）が高い比率であった、強調しておきたいのは、朝鮮人母集団における朝鮮人のみの一塩基変異の特異な（uniqueな）役割である。特に、我々は、朝鮮人固有の8361の非同義変異を特定し、8361の非同義変異中、58の非同義変異は35名の韓国人個体全てに存在していた」
FDA（アメリカ医薬品食品局）が、ほぼ確実に組織として動いて作成（その理由は不明）したこのネタ元論文は、朝鮮人DNAの特異性を明確に示したものと私は考えます。上にわざわざ3カ所も英語原文を引用したように間違いありません。FDAが正しければ、「8361の非同義変異」こそ、朝鮮人固有の遺伝子変異であると近似的に考えることもできます。
①変異の頻度と数をグラフ化した上の画像で、他民族（母集団）との比較で朝鮮人DNAの特異性がよくわかります。
②画像中の民族名略記は、次のとおりです。
KOR (韓国人), ASW (アフリカ系アメリカ人), CEU (ヨーロッパ系アメリカ人), CHB (中国人,北京), CHS (中国人,南部), CLM (アフリカのコロンビア人), FIN (フィンランド人), GBR (イギリス人), IBS (スペイン人), JPT (日本人), LWK (アフリカのケニア人), MXL (メキシコ系アメリカ人), PUR (プエルトリコ人), TSI (イタリア人), YRI (アフリカのナイジェリア人).
サンプル35名中の疾患感受性遺伝子の数だけを単に列記したものです。疾患原因遺伝子（＝遺伝子欠陥、遺伝病）と疾患感受性遺伝子は、全然違いますので勘違いされないようにして下さい。なお、日本の医学・薬学関係者は、「FDAの忠告に耳を傾ける」べきであると考えます。
SNVs＝一塩基変異は、上記以外を含む全ての変異です。
反面、母集団に着目した場合、SNPsは、集団内で変異が少なくとも1％以上ある場合使用されます。（Wikipediaより。）
母比率＝1％、誤差＝1％、信頼度＝90％（←最低値、通常は95％設定）の場合ですら、計算上必要なサンプル数は、268名です。
要するに、FDAによるこの記事のネタ元論文は、朝鮮人固有のDNA変異の質的な特異性とその分布の異様性を明確にしていますが、サンプル数があまりにも少なすぎるのです。ただし、たった35名ですら、3.8テラビットという膨大なデータ量です。
additional file7に朝鮮人が他民族にない固有の変異をきたしてしまっている遺伝子リストがあります。
これらのバカげたデマと、私がこの記事ではっきり根拠となる論文を示し原文引用した内容を絶対に混同しないでください。（以前にTwitterで見かけたことがあります）
再度、ネタ元論文冒頭の要約から、引用します。(英文趣旨は、上に書いています)
In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.
Specifically, we identified 8,361 non-synonymous Korean only SNVs, of which 58 SNVs existed in all 35 Korean individuals.
そして、遺憾ながら、非同義変異とは、以下の引用に見る如く、本来は多くの場合「負の淘汰」により、消滅するべきものです。原因は解明されていませんが、朝鮮半島でのみ、固定してしまったようです。
「遺伝子とゲノムの進化」岩波書店 斎藤成也国立遺伝学研究所教授 他 著
P51
「タンパク質分子は、生体の内外で多種多様な機能を持っているので、そのアミノ酸配列を変化させる非同義置換タイプの突然変異が生ずると、機能が変化する可能性がある。大部分の場合、その変化は機能を弱めたり失ったりするので、負の自然淘汰にさらされることになる。一方、同義置換タイプの突然変異は、塩基こそ変化するものの、それがコードしているタンパク質には、何らの変化もない」
「負の淘汰」とは、下記のとおりです。
P44, P45
「有害突然変異が集団から除かれる過程を負の淘汰(negative selection) 、（途中略） 負の淘汰が弱い場合、偶然の変動の方が強く働き、中立進化と似た振る舞いをする」
なお、韓国人は、非同義変異が他集団（＝民族）に比べ、多いことは、韓国人が書いた論文でもはっきり確認できます。このことは、専門用語で選択圧と呼ばれる有害ＤＮＡ変異（＝非同義変異）を削除するプレシャーが韓国人には他の集団よりも相当程度強く作用していることを意味します。「合計特殊出生率は、ＯＥＣＤ加盟国中で断トツの最下位、自殺率はトップ」「病院の看板に医師の出身大学名が表示されるほどの異常な学歴重視社会」等々の韓国社会の様々な「極度の歪み」「病身国家韓国」の根本的背景であると、私は強く感じざるを得ません。そして、ヤクザ国家北朝鮮は、遺伝学上の証拠は、全くありませんが同様でしょう。
非同義変異は、本来、その多く（85％程度以上）が、集団内の個体ごとに生ずるものであり、分かり易く言えば、
「ＤＮＡに生じた非同義変異」＝「個体の（肉体的）体質、及び、ドーパミン・セロトニンの分泌量制御等々 個体の精神的特質の決定要素」
に近いのです。しかし、下記①の論文に記載されているように、朝鮮人ＤＮＡの場合には、その態様が他民族と異なるようですが、朝鮮人の集団特異的な選択圧を詳しく分析した論文は、2020年8月時点ではまだ見当たりません。（同義変異は、生成されるたんぱく質に全く影響しないが、容貌等の決定要素とはなりうる）
①ＦＤＡが使用したＤＮＡデータと全く同じデータを使用して、サンプル数を50名（5.5テラビット）に拡大し分析した論文
上記論文より、直接引用
Surprisingly, however, roughly half of the variants in ‘1000GP low frequency’ were classified as ‘frequent in KoVariome’.
This indicates that there exist a significant population specific biases for common and uncommon variants.
（英文趣旨：読んですぐわかるように補足を加えています）
しかしながら、驚いたことには、（韓国人は対象外であった全世界26民族＝集団を対象にした全ゲノムシーケンスデータである）1000ゲノムプロジェクトにおいて低頻度（5％以下）に分類された変異のおよそ半分が、”Korean variome data center (KOVAC＝韓国人全ゲノムシーケンスデータ)のデータ（分析）では頻繁（＝5％超）”として分類された。
このことは、（韓国人には）高頻度の、及び、低頻度の変異に関して重大な集団特異的バイアスが存在することを示している
下の表は、上記①の韓国人執筆論文の補足資料（エクセル形式）の一部を取り出したものです
Table S6. Statistics of Korean SNVs/indels compared to 1000GP Statistics of SNVs
②約1000名もの大規模サンプルでエキソン領域（遺伝子とその関連領域）のみを分析した論文
上記論文より、直接引用
Functional assessment of nonsynonymous variant supported the presence of purifying selection in Koreans.
（英文趣旨）
非同義変異の機能評価は、朝鮮人における純化選択（＝負の自然選択）の存在をさし示していた。
なお、日本人でも同様に「負の自然選択」が作用していることは確認されています。しかし、その淘汰圧は、恐らくは、朝鮮人に比べれば低いはずです
日本人に関する同じエキソン領域を対象にした論文と対比してみると、朝鮮人の場合、エキソン領域の非同義変異が概ね30％程度多いようです。（私の推計値です）
FDAは、朝鮮人については、ＤＮＡ中の核心部分である遺伝子領域に非同義変異が他民族（集団）に比べ多いことから、個別化医療に際しては、朝鮮人(主に在米コリアン)には特別の注意が払われるべきだとしています。言い換えれば、彼らの非同義変異は、肉体面に現れているとしています。しかしながら、私が調べた範囲では、彼らの肉体面での異常性を明確に示すデータは存在しません。
従って、素人である私は、朝鮮人の非同義変異の比率の高さは、「彼らの精神面に集中的に現れている」と考えます。そして、私の考えを支持する極めて多くのデータが存在します。 なお、同義変異の場合には、変異の影響は肉体面・精神面とも実際には皆無（＝生成されるたんぱく質に変化はない）であり、単なる個体差です。
それらデータ中、精神医学におけるデータをまず下記に掲げ、精神医学関連以外の社会的現象を別に「韓国人の特異なＤＮＡの結果は？」として別に羅列しました
①MAOA遺伝子と呼ばれるX染色体上の「人間の精神」とほぼ確実に関係があると判明している遺伝子があります。朝鮮人の男性は、10％～15程度のかなり高い％でMAOA遺伝子の固有の変異を共有しているのではなかろうかと推測しますが、朝鮮人が固有のMAOA遺伝子変異を有していることを直接示す論文は、現時点では見当たりません。
(女性は、Ｘ染色体を2本有しているため、うち1本に固有のMAOA遺伝子変異を有していても、ほとんどの場合には、発現しません。)
MAOA遺伝子の詳細については、写真で見る朝鮮人遺伝子ページの末尾に記載しています。短く言うと、ＭＡＯＡ遺伝子に欠失変異が生ずると暴力犯罪者となるが、欠失変異がなくとも、ＭＡＯＡ遺伝子の短い繰返し回数＝2Ｒの場合、他者への攻撃性が高く、かつ、衝動的に行動するとされています。アメリカにおける黒人差別の集団遺伝学に基づく理論的根拠とされているものです。（これを発見した初めの論文は激しい非難を浴びましたが、否定しがたい事実です。）
MAOA遺伝子の短い繰返し回数＝2Ｒは、遺伝子がＸ染色体上にあるため、男性（X染色体1本＋Y染色体1本）の場合には、女性と異なり（X染色体2本＝2本とも2Ｒの場合にのみ発現）、そのまま発現します。そして、感情的・衝動的に行動する、怒りを爆発させるという韓国人男性に非常に特徴的な民族性と驚くほどよく合致します。
下記の韓国人論文データによれば、変異ではなく、MAOA遺伝子の2回繰返し(tandem repeat)＝2Ｒである者の比率（4.2％）は、明らかに中国人（1％以下）・日本人（1％以下）と異なる数値を示しています。最低でも10倍以上の差があります。 下記論文中には、私のような素人でもすぐわかる騙しがあり、4.2％はサンプル数を分母に私が算出した数値です。韓国人は、黒人女性（5％）に近い高い比率なのです。
また、現時点（令和元年11月時点）で、MAOA遺伝子の変異が原因とされている精神障害で、朝鮮人遺伝子の特異性をはっきり直接的に示すデータとして次の２つがあります。
②自閉症スペクトラム症候群（ASD）
韓国の自閉症スペクトラム症候群についての論文（←執筆者にアメリカ人を含み、信頼できます）によれば、韓国では、自閉症スペクトラム症候群の有病率が、なんと2.64％としています。
欧米では通常0.7％～1.8％（CDC＝米国疾病管理予防センターによるデータ）とされているのにに比べ、1.32～3.77倍も高い数値であり、明確です。
日本では、約1％とされていますので、2.5倍以上の有病率です。
③多動症（ADHD）
アメリカでは、子供の約5％が多動症（ADHD）とされているのに対して、韓国では、この論文によれば、概ね8.5％程度であり、1.7倍も高い数値がでています。
ただし、上記2つは、いずれも子供（小学生/幼稚園児）が対象であり、かつ、診断基準の問題があります。
日本人の起源に関しては、遺伝学・人類学では、2重構造説が定説です。言い換えれば、現在の日本人と朝鮮半島に住む人々は、遺伝的に最も近い関係ににあるはずです。
最新のＤＮＡ分析（ＳＮＰ分析）では、
①日本人と朝鮮人はＤＮＡ分析（ＳＮＰ分析）では、最も近い関係にあることは、100％確実
②しかし、両者が明確に分岐していることも確実 （ベトナム人とタイ人のような重なっている＝ほぼ同じという関係ではありません。はっきりと異なります）
③常染色体のみを分析した場合ですら、日本人と韓国人は明確に分岐してますが、ＦＤＡ論文の付属資料データからみて、韓国人男性のＹ染色体は、地理的に近い日本人男性・中国人男性と全く異なります。最も重要な相違点です
④ただし、日本人のサンプル数が非常に少なく、かつ、常染色体のみを分析した場合には、ベトナム人とタイ人の関係のように重なっていることを示す論文は存在します。
①2重構造説にもかかわらず、現在の日本人と朝鮮人は、完全に明確に分岐しています。
遺伝的に見た場合、ベトナム人とタイ人は、ほぼ同じです。つまり、ベトナム人の祖先は、中国南部からインドシナ半島へ南下したのではないことが集団遺伝学からも確かめられました。
②常染色体のみを分析したした場合ですら、現在の日本人と朝鮮人は、はっきり分岐しています。
なお、下の主成分分析図を掲載している論文によれば、「中国人と朝鮮人の分岐は1200年前」、「日本人と朝鮮人の分岐は1400年前」だそうです。
③韓国人のサンプル数が1000名を超える大規模ＳＮＰ分析でも、現在の日本人と朝鮮人は、明確に分岐していることが確かめられました。
ただし、主成分分析では、他のアジア人と異なる同じ方向に、両者がプロットされています。これは、2重構造説が、完全に正しいことを明確に裏付けしています。
④この主成分分析からみて、韓国で古くから非常に差別されてる全羅道（＝朝鮮半島史における百済）との日本の歴史的な関係が表れていると私は推定しています。 また、韓国内の地域対立の主原因は、ＳＮＰ分析から見た場合、ＤＮＡの差にあることを強く示唆します。少なくとも、慶尚道と全羅道は異なります
⑤共同執筆者の大部分が日本人である論文でも、2重構造説にもかかわらず、現在の日本人と朝鮮人は明確に分岐しています。2重構造説に従えば、ベトナム人とタイ人の関係のように、重なってプロットされていても不思議ではないのですが、そうではないのです。 この論文は、最も信頼性の高い論文であり、日本人については、複数の元データが使用されています。下の図の黄色三角、青のバツ印、橙色のひし形は、全て日本人です。 なお、日本人中に1名のみ、「通名使用の在日朝鮮人」又は「帰化済みの朝鮮人」が確実に紛れ込んでいます
⑥本文中で解説しているＦＤＡ論文の付属資料（additional_file_3）を元に、私が作成したグラフです。朝鮮人男性のＹ染色体ＤＮＡは、2重構造説が正しいにもかかわらず、日本人男性のＹ染色体ＤＮＡと80％以上も異なるのです。これが、現在の「韓国人男性のキチガイぶり」と誰もが認める「北朝鮮の異常性」の主原因と推定します。
日本人起源の2重構造説とは 、当初古代人の頭蓋骨化石分析から提唱されたもので、下記引用ご参照
①倭人への道 中橋孝博(著者は、古代人の人骨の分析を専門とする学者の方であり、遺伝学者ではありません)
P219 「 いわゆる2重構造モデル、つまりもともと日本列島には現在のアイヌや琉球人の祖先になるような人々が住んでいたが、そこに大陸から異なった系統の人々が流入し、その影響で本州域の人々は変化したが、列島の両端にはその影響を受けなかった原住の人々が残ったのでは、というシナリオが改めて浮上してくる動きとなった」
②王家の遺伝子 石浦章一（斎藤成也国立遺伝学研究所教授は、3段階渡来説を提唱されており、その一番分かり易い解説です）
ｐ196 「 遺伝学者・斎藤成也のDNA分析による研究を参考に、以下ご紹介しよう。
第一段階として、4万～4000年前の旧石器時代から縄文時代にかけて、日本列島に様々なルートから人が渡ってきた。この人たちは、現在の東ユーラシアに住んでいる人々とは異なる民族であったと考えられている。どうやら、ヨーロッパと現東ユーラシアの中間あたりの民族だったらしい。
第二段階として、4000～3000年前に朝鮮半島から別の民族（遼東半島、山東半島、朝鮮半島にいた人たち）が渡ってきた。この人たちと第一段階で渡ってきた人たちとの混血は、西日本だけで起こったようだ。（琉球を除く）
第三段階は3000年前から現在に至るまでで、朝鮮半島から稲作農民が渡ってきたのが中心である。この人たちは、現在の東アジア人とほとんど同じ遺伝子を持つ人々であり、時代に先住民との混血を繰り返しながら、現在の日本人を形成してきたとみられている」
下に列挙した数値データから 韓国人（＝朝鮮人）は、民族（＝集団）として明確に異常と断定しえます。
証拠を示せ！どこが異常？どの面で異常？何が異常？→全てです
それぞれ、リンク先クリックで、元の論文やウェブページを表示しますので、確実なデータに基づくことをご確認下さい。
データから見た韓国の知性の異常性（このページの筆者）
韓国は、台湾・日本と同様にPISAデータ(＝国際的な学力比較テスト)では上位にいます。しかし、ノーベル賞・フィールズ賞（数学）・ポアンカレ賞（数理物理学）・アルバート・ラスカー基礎医学研究賞（医学）・デービーメダル（化学）・ダーウィン・メダル（生物学）・ヤコブ・エリクソン賞（植物学）・プリツカー賞（建築）等全63の国際的な学術賞の受賞者ゼロなのです。
韓国の1人当たりGDPは、1980年には1万ドルを突破し、現在約3万ドルを超えています。このことは、上に例示した国際的な学術賞を受けうる充分な研究環境にあることを示します。
そして、台湾は既に11名の受賞者がいます。（日本は221）。台湾の人口は、韓国の半分以下です。PISAデータでは、台湾・日本・韓国は、似たようなものです。このデータが異常でなくて何が異常なのですか！！！
韓国は詐欺関連犯罪世界1位国家で日本の約60倍（国連犯罪統計データ）
韓国人自身が、詐欺が多く、世界一としています。記事中に、2013年の世界保健機関（WHO）が発表した「犯罪類型別の国のランキング」とありますが、私が調べると、当たり前ですが,WHOの発表などありません。記事そのものが、「子供でも分かる嘘」 です。
詐欺関連犯罪は、刑罰規定法の範囲・摘発率等の相違により、件数で国際比較しても、ほとんど意味はありませんが、国連の犯罪統計データがあり、起訴件数で、日本・韓国・イタリアを比較すると次のとおりです。
なお、韓国が、実質的には世界一の「詐欺大国」であることは、ほぼ確実であり、①「うまく騙すことが出来る人＝優秀な人」②騙された方が悪い の2点が韓国社会の通念となってしまっていることが、その主原因と思われます。
韓国の交通事故による入院比率は日本の10倍（韓国掲示板内容を紹介している日本語ウェブサイト）
上記リンク先画像をみると、交通事故にあった当事者が入院する比率は、日本で約6％ですが、韓国では、約60％です。
実質的には、確実に保険金詐欺とみなせます。それほどのあり得ないデータですから。リンク先の韓国内掲示板への書き込みを見るとよくわかります。「俺の友達も接触事故にあった場合、とりあえず横になる」そうです。日本語変換済み画像の元データの信憑性は高いと推定します。
つまり、国連の犯罪統計には、カウントされない実質的な保険金詐欺を交通事故当事者と診断書を書く医師（詐欺の共犯者）が共謀して行っていることとなります。1人では出来ない実質的保険金詐欺です
韓国の重大傷害事件発生件数は日本の21倍（英文論文）
上記リンク先論文中のtable1の数値です。この数値の元となるデータは、ICPO（国際刑事警察機構）のデータからの旨論文中に明記しています。 (1993～1996 INTERPOL Yearbook からのデータ）
韓国が殺人に比べ極めて異常に重大傷害件数が多いこととなります。 しかし、20世紀末当時ですら韓国内の治安状況から見て日本の21倍は絶対にありえません。韓国警察が、傷害事件により被害者が入院した場合を重大傷害事件としてICPOへデータ提出と推定されます。
つまり、交通事故と同様に傷害事件でも入院に伴う相手からの賠償金を増大させる実質的な詐欺・実質的な保険金詐欺を医師を含めて多くの 韓国人が行っているとみなして間違いありません。
具体的なデータを抽出すると次のとおりであり、韓国のみ1桁違いますので明確です。
なお、リンク先論文中のニュージーランドの数値は、恐らく論文の校正ミスと推定します （533ではなく、53であれば単純比は17.7となり、他国と比べて妥当です。韓国の場合、302であり論文校正ミスの可能性はほぼありません）
OECDが問題視するほど高い精神疾患入院率と自殺率（OECDのレポート）
OECD（経済開発協力機構）によるレポートによれば、韓国は、次のとおりです
①10万人当たりの精神疾患ベット数により推定する精神疾患入院率がOECD加盟国中でトップ（1991年～2011年データ）
②自殺率も加盟国中トップです(2014～2017年データ)
朝鮮人の場合には、精神疾患の患者の「症状がひどい」のが特徴のようで、OECDレポートによれば、精神疾患の入院日数が、韓国（116日）は、OECD加盟国平均（27.5日）の4.2倍もあり、統合失調症による入院が多いことを強く示唆しますが、詳細は不明です。
韓国人男子高校生の90％以上は割礼（英文論文）
人間と（ユダヤ教の）神との契約の「しるし」として誕生後8日目に、訓練を積んだ専門の割礼技術者によって、割礼しなければならないユダヤ人男性ですら確実に上記数値以下です。世俗派ユダヤ人には割礼すら行わない場合もかなりあります。 韓国人は、「我々は非常に優秀な民族と」信じ切っており、これは韓国内では常識中の常識です。 「朝鮮人やくざが跋扈しているからして日本は安全な国ではなく、世界的に見ても危険な国！」と誰かが主張すれば、「そんなバカな！」となります。 これと同程度で、韓国人はそう思っています。そして、彼らはユダヤ人は優秀な民族と考え、ウェブ上でよく比較したがります。 韓国内若者にアジア諸国で断トツに割礼が多い理由は、その点に起因すると思われます。
なお、マレーシアなどのイスラム教国もユダヤ人と同様に宗教上の理由から割礼します
日本の５５倍…韓国「虚偽告訴」の乱発厳しく処罰（中央日報新聞記事のタイトル）
記事は誤りであり、虚偽告訴は、少なくとも日本の500倍以上です。
韓国のマスコミへの信頼度は、 オックスフォード大学ロイタージャーナリズム研究所公表資料によれば 、毎年世界最下位です
韓国では虚偽告訴が極めて多いですが、日本語版Wikipediaによれば、韓国は、人口比での虚偽告訴が世界一多く、日本の500倍という驚くべきデータを提示しており、こちらが正解です。
記事中の「韓国の年間告訴件数は５５万件なのに対し日本は１万件にすぎない。」＝「記事タイトルで日本の55倍」としていますが、この55倍は、虚偽告訴が、件数で日本の55倍ではないのです！。年間告訴件数は５５万件とは、被害者が警察に摘発して初めて成立する親告罪（例：強制わいせつ）を合算した年間告訴件数のことです。親告罪の告訴件数合計が、件数で日本の55倍、人口比で見れば、日本の約110倍であり、誣告罪＝虚偽告訴罪の日本 VS 韓国の人口を勘案した比は、少なくとも500倍以上にもなるのです。
若い女性の25人に1人が売春（2003年に韓国政府が公表）（英文Wikipedia）
当該記事中に、韓国民間団体推計では、上記の2倍～約5倍の旨の記述があります。即ち、若い女性の12.5人に1人～5人に1人が、何らかの形式で売春行為。
韓国はほぼ完全なキャシュレス社会（経済産業省）
2015年時点で、89.1%であり、2位の中国（60％）に比べ断トツの1位。大規模な停電・戦争その他非常事態時に完全に対応不可で、韓国社会は崩壊します。物々交換するつもりなのでしょうか。カイカイ反応通信の記事（韓国掲示板の日本語紹介サイト）からみると韓国の親日的若者は気づいています。
国際法上、朝鮮戦争は、韓国と北朝鮮間については継続中です。戦争になれば、北朝鮮の特殊部隊は、韓国の発電・送電設備を確実に最初に攻撃します。韓国政府の奥深くに北朝鮮協力者がいるのでしょうか？そうとしか思えません 。
ちなみにキャスレス比率は、ドイツ14.9％、日本18.4％、アメリカ45％ですが、経産省が、またまた、余計なお世話をし始めています。 「いい玉＝いい新政策＝経産省の内部で使われる隠語」が無くなってきているに過ぎません。「M＝キャリア官僚」が「玉出し」したのでしょうかね？ （なお、中国の比率が高いのは、「偽札対応」が主要因です）
2日間で、56人殺害、35人傷害の韓国人警官（英文Wikipedia）
1982年4月26日9：30～27日3：40に犯行。大量殺人犯は、どの民族にもいます。しかし、このケースの場合、犯行途中で阻止できなかったことこそが異常と考えます。マシンガンを乱射し、短時間で犯行が終わったのではないのです。犯人は射殺されず、手りゅう弾で自殺しています。
社会学者すら分析対象とするほどの異常な美容整形大国（社会学者論文）
This article explores the unusually high levels of cosmetic surgery in South Korea （上記リンク先論文冒頭）
韓国が美容整形大国であることは、良く知られています。ルース・ホリデー（イギリス、リーズ大学教授で社会学者）他1名の上のリンク先共同論文は、2008年時点で、20歳から50歳までの韓国人女性の30％が何らかの整形していると見積もられること、男子大学生の44％が整形手術していることなどを論文に記載しています。
従来から、韓国の異様な「美容整形熱」は、欧米の社会学者の興味をそそる現象であったことを私は初めて知りました。
なお、
①リーズ大学教授の推計数値は、ほぼ確実に1泊以上の入院を要する本格的な美容整形手術のみカウントされています。日帰りで行える二重瞼への整形等まで含めれば、推計数値は、遥かに高い数値、即ち20～30歳代では、男女とも少なくとも80％以上と推定されます。また、リンク先論文は、美容整形外科が美容院とおなじ程度の比率で、町じゅういたるところににあることを記述し、上記の旨を暗に示唆しています。
②ソウルは世界有数の美人が多い都市とされていますが、ミスユニバース世界大会では、韓国人女性は、優勝者ゼロであるのみならず、2008年～2015年の間、ただの1人も15位以内にすら入れないという状態です。（1988年に2位、2007年に4位が最高、2016年以降は、リンク先機械翻訳ページにデータ記載ありません）。
つまり、私が冒頭に掲げたノーベル賞他全63もの国際的な学術賞の受賞者ゼロと同様の結果を、韓国人が最もこだわる「外見」についてさえも、つまり、知性と「見た目」の両者で、世界的に見てありえないレベルのとんでもない惨状を呈しているのです。
以上にて、データを数値として表示しうるものに限定して、韓国の異常性を列挙しました。
北朝鮮が「異常な国」であることは国際的にも広く認知されていますが、韓国が実は真に異常な国であることは、日本ではほとんど知られていません。私も気づいていませんでした！例えば、
①韓国は、ノーベル賞等 学術分野の全63もの国際的な賞の受賞者がゼロ（人口が韓国の半分以下の台湾は、11人受賞。）
②国連の犯罪統計データ によれば韓国の詐欺関連犯罪件数は、日本の約60倍。虚偽告訴に至っては、少なくとも日本の500倍以上で世界一！
③若い女性の25人に1人が売春（2003年に韓国政府が公表）等々
一番下に「韓国人の特異なDNAの結果は？」として韓国の異常性を明確に示す数値データを列挙しています。
アメリカ食品医薬品局（FDA）が2014年に発表した論文は、下記のように韓国人の遺伝子・DNAの質的な特異性を明確に指摘しています。
（原文から引用）
「 In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.」
(英文の趣旨)
「Hadmap及び1KGPにおける他の母集団（＝民族）に普通に見られる一塩基変異とは対照的に、朝鮮人固有の一塩基変異は、non-silent variants（タンパク質のアミノ酸配列に影響を及ぼす変異）が高い比率であった、強調しておきたいのは、朝鮮人母集団における朝鮮人のみの一塩基変異の特異な（uniqueな）役割である。」
韓国・北朝鮮の国民性の異常性を生起している主原因は、ほぼ確実に朝鮮人・韓国人の遺伝子・DNAの特異性です。
暴力団という言葉は、第2次大戦後に多数の在日朝鮮人が、「博徒の世界」に参入し、賭博以外の様々な犯罪に関与し始めたことにより、初めて生まれた言葉です。 全体から見れば少数でも特異で異様な遺伝子・DNAが日本人に混じれば、その集団全体が変質してしまう典型例です。
北朝鮮の金正恩体制は、今後30年以内に恐らく内部崩壊します。 その際の朝鮮半島の混乱により、100万を超える韓国人が日本にやって来る可能性があります。ですから、日本人DNAと韓国人DNAとの結合は、確実に「日本人の危機」です。
お願いですから、堅苦しく、また、むづかしい内容ですが、お願いですから、ご一読下さい。きっと、私の主張が、真実であるとご理解いただけると考えます。
少子化は、真に「日本の危機」ですが、日本人DNAと韓国人DNAとの結合は、現在も将来においても確実に真に「日本人の危機」です。 何故なら、最大18％程度、韓国人にはDNA異常者？が存在する可能性が高いのです！
①韓国は、ノーベル賞等 学術分野の全63もの国際的な賞の受賞者がゼロ（人口が韓国の半分以下の台湾は、11人受賞。）
②国連の犯罪統計データ によれば韓国の詐欺関連犯罪件数は、日本の約60倍。虚偽告訴に至っては、少なくとも日本の500倍以上で世界一！
③若い女性の25人に1人が売春（2003年に韓国政府が公表）等々
一番下に「韓国人の特異なDNAの結果は？」として韓国の異常性を明確に示す数値データを列挙しています。
アメリカ食品医薬品局（FDA）が2014年に発表した論文は、下記のように韓国人の遺伝子・DNAの質的な特異性を明確に指摘しています。
（原文から引用）
「 In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.」
(英文の趣旨)
「Hadmap及び1KGPにおける他の母集団（＝民族）に普通に見られる一塩基変異とは対照的に、朝鮮人固有の一塩基変異は、non-silent variants（タンパク質のアミノ酸配列に影響を及ぼす変異）が高い比率であった、強調しておきたいのは、朝鮮人母集団における朝鮮人のみの一塩基変異の特異な（uniqueな）役割である。」
韓国・北朝鮮の国民性の異常性を生起している主原因は、ほぼ確実に朝鮮人・韓国人の遺伝子・DNAの特異性です。
暴力団という言葉は、第2次大戦後に多数の在日朝鮮人が、「博徒の世界」に参入し、賭博以外の様々な犯罪に関与し始めたことにより、初めて生まれた言葉です。 全体から見れば少数でも特異で異様な遺伝子・DNAが日本人に混じれば、その集団全体が変質してしまう典型例です。
北朝鮮の金正恩体制は、今後30年以内に恐らく内部崩壊します。 その際の朝鮮半島の混乱により、100万を超える韓国人が日本にやって来る可能性があります。ですから、日本人DNAと韓国人DNAとの結合は、確実に「日本人の危機」です。
お願いですから、堅苦しく、また、むづかしい内容ですが、お願いですから、ご一読下さい。きっと、私の主張が、真実であるとご理解いただけると考えます。
少子化は、真に「日本の危機」ですが、日本人DNAと韓国人DNAとの結合は、現在も将来においても確実に真に「日本人の危機」です。 何故なら、最大18％程度、韓国人にはDNA異常者？が存在する可能性が高いのです！
やっと朝鮮人の遺伝子の特異性を明確に示す論文を見つけました。タイトルは、次のとおりで、3.8テラビットもの膨大な朝鮮人の遺伝子・DNAが、 フル解析されたデータに基づき、初めて他の民族と包括的に比較分析されました。結果、朝鮮人のみが有する（疾患感受性）遺伝子と疾病との関係が示され、 アメリカ食品医薬品局(FDA)による個別化医療や投薬における注意喚起がなされています
Whole genome sequencing of 35 individuals provides insights into the genetic architecture of Korean population
執筆者は、 下記10名（リンク先は、FDAサイト内各個人業績ページ）
Wenqian Zhang（アメリカ食品医薬品局、統括者）
Joe Meehan（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当)
Zhenqiang Su（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当)
Hui Wen Ng（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当）
Mao Shu（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当)
Heng Luo(アーカンソー大学の大学院生、データ分析担当、現在はFDAに在籍)
Weigong Ge（アメリカ食品医薬品局、データ分析担当）
Roger Perkins（アメリカ食品医薬品局、論文執筆者）
Weida Tong（アメリカ食品医薬品局、論文執筆者）
Huixiao Hong（アメリカ食品医薬品局、論文執筆者）
上記のように、実質的には全て、アメリカ食品医薬品局(FDA)＝アメリカ政府機関の在籍者による論文で、 2014年3月にアメリカのオークランドでのhttps://mcbios.orgが開催する学会で報告された。
①論文末尾に下記のとおり記載され、アメリカ食品医薬品局による公式の発表ではありません。
The findings and conclusions in this article have not been formally disseminated by the US Food and Drug Administration (FDA) and should not be construed to represent the FDA determination or policy.
The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the Food and Drugs Administration
②ただし、 Publication costs of this article were funded by the US government.
と明記していますので、論文の記載内容の責任は、完全に共同執筆者個人にあるが、アメリカ食品医薬品局の準公式発表とみなせます。
形式上は、あくまで個人ですが、大学院生1名を除けば、全てアメリカ食品医薬品局の在籍者であり、膨大なデータを処理しており勤務時間中に公務として作成したものであることは明確です。
下の図は、よく見るDNAのらせん構造です。例えば、下の図のシトシンが、チミンに置き換わる変異が遥か昔、アフリカの1人の男性（ユーラシアアダムと呼ばれる）に生じ、M-168と名付けられました。
今日、ピグミー族等アフリカの一部の黒人を除く全ての 男性は、人種・民族を問わずこの変異を全て有しています。
そして、日本人男性の多く＝約60％は、 P31（ハプログループO-47Z）及びM57（ハプログループD1b,YAP変異の細分類）という固有の変異をそれぞれ有しています。
ただし、上記は、全て遺伝子マーカーに基づくY遺伝子のみの分析結果であり、ヒトゲノム全体の分析ではありません。ネタ元論文は、全ての染色体遺伝子を分析したデータにより作成されたものであり、 遺伝子マーカーのみに基づく分析とは根本的に異なる点にご注意ください
①私が、以下において、変異という用語を使う場合、上記の意味です。どの民族（母集団）も特有の変異を有しています。絶対に勘違いしないでください
②この記事が誤解されると非常に困りますので、必ず絶対に朝鮮人遺伝子は近親相姦で異常は、 実にバカげたデマです（←タップ・クリック）をご参照下さい。
ネタ元論文は、The Korean Personal Genomes Project (KPGP) という韓国のプロジェクトで35名の韓国人のDNAが解析・公表されたデータと 17民族を対象にしたHapMap 及び1000 Genomes Project (1KGP) の 3つを統合して、朝鮮人DNA中の他の民族集団にはない朝鮮人固有の一塩基変異（SNVs）を初めて特定したものです。 HapMap及び1000 Genomes Project (1KGP)ではいずれも、朝鮮人は対象外でした（ネタ元論文にその旨明記）。なお、HapMap及び1000 Genomes Projectには、日本人は、含まれていました。また、HapMap及び1000 Genomes Project (1KGP) の日本語の解説は、こちらの日本語の記事（生体医工学55巻4号 2017年8月）が解説されています。
直接原文引用します。
①「Therefore, we rationally conjectured that Korean only SNVs prevalent across many of the individuals would be more important for treating Koreans differently from other populations in the personalized medicine.」
英文の趣旨
「それ故、論文執筆者一同が合理的に推測したのは、（サンプル中に確認された）朝鮮人特有の変異は多くの朝鮮人個々人に一般的にみられるであろうからして、 個別化医療において、特有の変異を有する朝鮮人は、他の民族（母集団）と異なる治療をすることがより重要であろうということだ。 」
②「We analyzed disease association by WebGestalt using the genes involved in non-synonymous SNVs in SNV-1 and SNV-35.
Therefore, we inferred that special attention should be made for the Korean population when treated for the above mentioned terms related diseases, since other populations did not carry those Korean only SNVs. 」
英文の趣旨
「朝鮮人サンプル35名が全員有している朝鮮人固有の変異及び少なくとも1名が有している朝鮮人固有の変異中の非同義変異中に含まれた遺伝子を使用してWebGestaltにより、 疾病との関連を分析した。
それ故、論文執筆者一同（＝アメリカ食品医薬品局職員）が推論したのは、 他の母集団（＝民族のことです）はこれらの韓国人特有の遺伝子変異を宿していないのだからして、 上述の関連疾病治療時において、韓国人（＝朝鮮人）に対しては特別の注意が払われるべきだという点である」
上記二つの引用内容をご自身でもっと短く1行で要約してみて下さい。
「朝鮮人の遺伝子は、非常に特異である」私は、明確に、そう要約できると考えます！！！
（論文末尾に、略語一覧がありますので、参考までに）
SNV:single nucleotide variant
SNV-1:SNVs detected in at least one of the 35 Korean individuals but not included in either HapMap or 1KGP
SNV-35:SNVs detected in all of 35 Korean individuals but not included in either HapMap or 1KGP
下に掲げたのは、朝鮮人特有の一塩基変異と病気との関係を示す論文の表です（ネタ元論文中のtable2の一部です）
| Korean only SNVs | Order | Disease term | Gene count |
|---|---|---|---|
| SNV-1/ns | 1 | Adhesion 癒着 | 241 |
| 2 | Disease Susceptibility 疾患感受性 | 238 | |
| 3 | Genetic Predisposition to Disease 病気に対する遺伝的な素因 | 231 | |
| 4 | Myocardial Infarction 心筋梗塞 | 90 | |
| 5 | Urologic Diseases 泌尿器疾患 | 98 | |
| 6 | Subarachnoid Hemorrhage くも膜下出血 | 54 | |
| 7 | Metabolic Diseases 代謝性疾患 | 162 | |
| 8 | Kidney Diseases 腎臓疾患 | 95 | |
| 9 | Skin and Connective Tissue Diseases 皮膚と結合組織疾患 | 137 | |
| 10 | Nervous System Diseases 神経系疾患 | 176 | |
| SNV-35/ns | 1 | Nelson syndrome ネルソン症候群 | 3 |
(注)
＊この記事を書いているのは、素人です。ですから、ネタ元論文中の分析手法については、よくわかりませんでした。
＊ネタ元論文では、上の表の右側に関連統計量（P値，p-value）の数値が記載されていますが、あまりにも専門的なため、割愛しました。
ただし、「ゲノムワイド関連解析では1,000万もの多数の検定を同時並行で実施するため，多重検定の観点から，関連統計量（P値，p-value）の有意水準は1.0×10-7.0～10-9.0と小さい値となる （ネイチャー掲載論文、Empirical estimation of genome-wide significance thresholds based on the 1000 Genomes Project data set ←下のリンク先からの孫引用）」点に充分ご注意ください。
遺伝統計学では、0.05で判定する通常のP値とは全く異なるのです。「実際に計算されるP値の中には，double型浮動小数点（64 bit）の計算下限値である1.0×10−308を下回るものも多い．通常の統計解析ソフトウェアは計算下限値以下のP値の計算に対応していないものも多く，数理計算の際には注意が必要である」のだそうです。（生体医工学55巻4号 2017年8月）より。
事実上は、FDAが書いた論文です。ネタ元論文を直接読まれてP値が異常に小さいと勘違いしないでください。！
＊この記事を書いているのは、素人です。ですから、ネタ元論文中の分析手法については、よくわかりませんでした。
＊ネタ元論文では、上の表の右側に関連統計量（P値，p-value）の数値が記載されていますが、あまりにも専門的なため、割愛しました。
ただし、「ゲノムワイド関連解析では1,000万もの多数の検定を同時並行で実施するため，多重検定の観点から，関連統計量（P値，p-value）の有意水準は1.0×10-7.0～10-9.0と小さい値となる （ネイチャー掲載論文、Empirical estimation of genome-wide significance thresholds based on the 1000 Genomes Project data set ←下のリンク先からの孫引用）」点に充分ご注意ください。
遺伝統計学では、0.05で判定する通常のP値とは全く異なるのです。「実際に計算されるP値の中には，double型浮動小数点（64 bit）の計算下限値である1.0×10−308を下回るものも多い．通常の統計解析ソフトウェアは計算下限値以下のP値の計算に対応していないものも多く，数理計算の際には注意が必要である」のだそうです。（生体医工学55巻4号 2017年8月）より。
事実上は、FDAが書いた論文です。ネタ元論文を直接読まれてP値が異常に小さいと勘違いしないでください。！
①SNV-1は、朝鮮人サンプル35名中少なくとも1名が保持している一塩基変異であり、HapMap及び1000 Genomes Project (1KGP) で他の民族が有していない一塩基変異
②SNV-35は、朝鮮人サンプル35名全員が保持している一塩基変異（以下上と同じ）
ネタ元論文によれば、朝鮮人特有のDNA変異総量（SNVs＝一塩基変異）、即ち、日本人・中国人等他の民族（母集団）が宿していない朝鮮人のみが有するDNA変異総量（SNVs）は、1,213,613であり、サンプル35名中に下図のように分布しています。（このFDAの論文で初めて明らかになりました。）
サンプル35名は、完全な健常者です。即ち「見た目」には「普通の人」です。しかし、朝鮮人の場合、35名中の3名（サンプル番号1、2、35）は、非常に朝鮮人特有の一塩基変異の多い者です。これは、サンプル数は少ないもの朝鮮人DNAの特性とでも言うべきものと考えます。サンプル中の35分の3の比率＝0.085714から、母集団である韓国人特有ののSNVs変異が多い者の比率を簡単な計算式をあてはめて推定すると、0％～17.84%となり、最大で18%程度存在する可能性があります。ごく簡単な計算に使用したエクセルファイルをアップロードしておきました。（サンプルのデータは、このKPGPという韓国のプロジェクトページにてFTPでダウンロードでき、現在では100名を超えています）
だからこそ、FDA（医薬品食品局）は、2重の意味で、即ち
①他の民族（母集団）では宿していない疾病に関連する朝鮮人特有の一塩基変異に非同義変異（実際に影響がでるタイプの一塩基変異）が、周辺の他民族と異なり、多いこと。
②同じ朝鮮人中にも極端に変異が多いサンプルがあったことから母集団である朝鮮人全体にも極度に変異の多い人物がいる確率が高いと推定されることからより危険性が一層高まるので
個別化医療においては朝鮮人は別扱いするべきだとしているのです。 （論文中のKorean SNVs and Korean only SNVs frequency featuresご参照。）
これらのDNA異常者？が朝鮮人社会全体に影響を及ぼし、「ヤクザ国家」北朝鮮と「世界一の高ストレス社会」ヘル韓国を作ってしまった！というのが、FDAの論文から見た私の卒直な本音の印象です。当然ですが、朝鮮半島に住む方々全てが、異常ではないのです。北朝鮮は、麻薬・偽札・偽たばこ製造・偽バイアグラ製造等に国ぐるみで関与していることは、ほぼ確実で、まさに「ヤクザ国家」と呼ぶべきです
また、ネタ元論文によれば、朝鮮人の場合、朝鮮人固有の一塩基変異が、DNA中のいわゆるガラクタDNA領域（Junk DNAと呼ばれ、命名者は日本人研究者）ではなく、主として、たんぱく質をコード化できる領域（遺伝子座）及びその近辺・関連領域にて生じているのが明確な特徴であり(＝非同義変異が多い）、中国人DNA・日本人DNAと朝鮮人DNAの質的な相違があることを明確に指摘しています。
（原文から引用）
「 In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.Specifically, we identified 8,361 non-synonymous Korean only SNVs, of which 58 SNVs existed in all 35 Korean individuals. 」
英文の趣旨 「Hadmap及び1KGPにおける他の母集団（＝民族）に普通に見られる一塩基変異とは対照的に、朝鮮人固有の一塩基変異は、non-silent variants（タンパク質のアミノ酸配列に影響を及ぼす変異）が高い比率であった、強調しておきたいのは、朝鮮人母集団における朝鮮人のみの一塩基変異の特異な（uniqueな）役割である。特に、我々は、朝鮮人固有の8361の非同義変異を特定し、8361の非同義変異中、58の非同義変異は35名の韓国人個体全てに存在していた」
FDA（アメリカ医薬品食品局）が、ほぼ確実に組織として動いて作成（その理由は不明）したこのネタ元論文は、朝鮮人DNAの特異性を明確に示したものと私は考えます。上にわざわざ3カ所も英語原文を引用したように間違いありません。FDAが正しければ、「8361の非同義変異」こそ、朝鮮人固有の遺伝子変異であると近似的に考えることもできます。
①変異の頻度と数をグラフ化した上の画像で、他民族（母集団）との比較で朝鮮人DNAの特異性がよくわかります。
②画像中の民族名略記は、次のとおりです。
KOR (韓国人), ASW (アフリカ系アメリカ人), CEU (ヨーロッパ系アメリカ人), CHB (中国人,北京), CHS (中国人,南部), CLM (アフリカのコロンビア人), FIN (フィンランド人), GBR (イギリス人), IBS (スペイン人), JPT (日本人), LWK (アフリカのケニア人), MXL (メキシコ系アメリカ人), PUR (プエルトリコ人), TSI (イタリア人), YRI (アフリカのナイジェリア人).
注意点①
ネタ元論文中のtable2が示したのは、朝鮮人・韓国人の疾患原因遺伝子（遺伝子疾患・遺伝病）と特定の疾病との関係ではありません。サンプル35名中の疾患感受性遺伝子の数だけを単に列記したものです。疾患原因遺伝子（＝遺伝子欠陥、遺伝病）と疾患感受性遺伝子は、全然違いますので勘違いされないようにして下さい。なお、日本の医学・薬学関係者は、「FDAの忠告に耳を傾ける」べきであると考えます。
注意点②DNAサンプル数は、少ないです。
SNPs＝一塩基多型は、多型という表現通りにDNAの特定の場所に単一の塩基ではなく複数の塩基が存在する変異です。（日本人の源流 P202 斎藤成也）SNVs＝一塩基変異は、上記以外を含む全ての変異です。
反面、母集団に着目した場合、SNPsは、集団内で変異が少なくとも1％以上ある場合使用されます。（Wikipediaより。）
母比率＝1％、誤差＝1％、信頼度＝90％（←最低値、通常は95％設定）の場合ですら、計算上必要なサンプル数は、268名です。
要するに、FDAによるこの記事のネタ元論文は、朝鮮人固有のDNA変異の質的な特異性とその分布の異様性を明確にしていますが、サンプル数があまりにも少なすぎるのです。ただし、たった35名ですら、3.8テラビットという膨大なデータ量です。
注意点③特定の遺伝子との関連は、一切言及されていません。
アメリカFDA（食品医薬品局）によるネタ元論文は、 朝鮮人DNAの他民族との相違を単に総量として明確に示し、かつ、他民族との比較でDNA変異領域の質的相違を明らかにしたものです。 DNA中のわずか2％程度に過ぎず、通常「タンパク質（酵素）をコード化できるDNA領域」と定義されている約22,000とされている遺伝子について、 朝鮮人特有の変異及び朝鮮人特有の非同義変異をリストアップしたものです。additional file7に朝鮮人が他民族にない固有の変異をきたしてしまっている遺伝子リストがあります。
注意点④ガラクタ記事と同じ次元で読まないで下さい！
朝鮮人は近親相姦で遺伝子が異常という実にバカげたデマをインターネット上やSNS上で頻繁に見かけますが、 朝鮮人遺伝子は近親相姦で異常=実にバカげたデマと題した記事で、その背景や要因等を詳しく書きました。これらのバカげたデマと、私がこの記事ではっきり根拠となる論文を示し原文引用した内容を絶対に混同しないでください。（以前にTwitterで見かけたことがあります）
注意点⑤朝鮮人DNAは、他民族と異なり、非同義変異が多いのが特徴！
再度、ネタ元論文冒頭の要約から、引用します。(英文趣旨は、上に書いています)
In contrast with the SNVs common to other populations in HapMap and 1KGP, the Korean only SNVs had high percentages of non-silent variants, emphasizing the unique roles of these Korean only SNVs in the Korean population.
Specifically, we identified 8,361 non-synonymous Korean only SNVs, of which 58 SNVs existed in all 35 Korean individuals.
そして、遺憾ながら、非同義変異とは、以下の引用に見る如く、本来は多くの場合「負の淘汰」により、消滅するべきものです。原因は解明されていませんが、朝鮮半島でのみ、固定してしまったようです。
「遺伝子とゲノムの進化」岩波書店 斎藤成也国立遺伝学研究所教授 他 著
P51
「タンパク質分子は、生体の内外で多種多様な機能を持っているので、そのアミノ酸配列を変化させる非同義置換タイプの突然変異が生ずると、機能が変化する可能性がある。大部分の場合、その変化は機能を弱めたり失ったりするので、負の自然淘汰にさらされることになる。一方、同義置換タイプの突然変異は、塩基こそ変化するものの、それがコードしているタンパク質には、何らの変化もない」
「負の淘汰」とは、下記のとおりです。
P44, P45
「有害突然変異が集団から除かれる過程を負の淘汰(negative selection) 、（途中略） 負の淘汰が弱い場合、偶然の変動の方が強く働き、中立進化と似た振る舞いをする」
なお、韓国人は、非同義変異が他集団（＝民族）に比べ、多いことは、韓国人が書いた論文でもはっきり確認できます。このことは、専門用語で選択圧と呼ばれる有害ＤＮＡ変異（＝非同義変異）を削除するプレシャーが韓国人には他の集団よりも相当程度強く作用していることを意味します。「合計特殊出生率は、ＯＥＣＤ加盟国中で断トツの最下位、自殺率はトップ」「病院の看板に医師の出身大学名が表示されるほどの異常な学歴重視社会」等々の韓国社会の様々な「極度の歪み」「病身国家韓国」の根本的背景であると、私は強く感じざるを得ません。そして、ヤクザ国家北朝鮮は、遺伝学上の証拠は、全くありませんが同様でしょう。
非同義変異は、本来、その多く（85％程度以上）が、集団内の個体ごとに生ずるものであり、分かり易く言えば、
「ＤＮＡに生じた非同義変異」＝「個体の（肉体的）体質、及び、ドーパミン・セロトニンの分泌量制御等々 個体の精神的特質の決定要素」
に近いのです。しかし、下記①の論文に記載されているように、朝鮮人ＤＮＡの場合には、その態様が他民族と異なるようですが、朝鮮人の集団特異的な選択圧を詳しく分析した論文は、2020年8月時点ではまだ見当たりません。（同義変異は、生成されるたんぱく質に全く影響しないが、容貌等の決定要素とはなりうる）
①ＦＤＡが使用したＤＮＡデータと全く同じデータを使用して、サンプル数を50名（5.5テラビット）に拡大し分析した論文
上記論文より、直接引用
Surprisingly, however, roughly half of the variants in ‘1000GP low frequency’ were classified as ‘frequent in KoVariome’.
This indicates that there exist a significant population specific biases for common and uncommon variants.
（英文趣旨：読んですぐわかるように補足を加えています）
しかしながら、驚いたことには、（韓国人は対象外であった全世界26民族＝集団を対象にした全ゲノムシーケンスデータである）1000ゲノムプロジェクトにおいて低頻度（5％以下）に分類された変異のおよそ半分が、”Korean variome data center (KOVAC＝韓国人全ゲノムシーケンスデータ)のデータ（分析）では頻繁（＝5％超）”として分類された。
このことは、（韓国人には）高頻度の、及び、低頻度の変異に関して重大な集団特異的バイアスが存在することを示している
下の表は、上記①の韓国人執筆論文の補足資料（エクセル形式）の一部を取り出したものです
Table S6. Statistics of Korean SNVs/indels compared to 1000GP Statistics of SNVs
| ＭＡＦは、Minor alle frequencyの略です | synonymous | non-Synonymous | |||
| synonymousは、同義変異。non-Synonymousは、非同義変異 | Frequent in KoVariome | Rare in KoVariome | Frequent in KoVariome | Rare in KoVariome | |
| KPGP Specific | （韓国人固有の変異です） | 1,682 | 5,673 | 3,533 | 11,746 |
| 1000GP Freq. | 1000G Common MAF>5% | 13,437 | 414 | 11,727 | 435 |
| 1000G Low frequency 0.01% <MAF <=5% | 6,222 | 9,828 | 6,594 | 13,012 | |
| 1000G Rare MAF <= 0.01 | 5 | 94 | 3 | 119 | |
| Sums | 21,346 | 16,009 | 21,857 | 25,312 | |
②約1000名もの大規模サンプルでエキソン領域（遺伝子とその関連領域）のみを分析した論文
上記論文より、直接引用
Functional assessment of nonsynonymous variant supported the presence of purifying selection in Koreans.
（英文趣旨）
非同義変異の機能評価は、朝鮮人における純化選択（＝負の自然選択）の存在をさし示していた。
なお、日本人でも同様に「負の自然選択」が作用していることは確認されています。しかし、その淘汰圧は、恐らくは、朝鮮人に比べれば低いはずです
日本人に関する同じエキソン領域を対象にした論文と対比してみると、朝鮮人の場合、エキソン領域の非同義変異が概ね30％程度多いようです。（私の推計値です）
FDAは、朝鮮人については、ＤＮＡ中の核心部分である遺伝子領域に非同義変異が他民族（集団）に比べ多いことから、個別化医療に際しては、朝鮮人(主に在米コリアン)には特別の注意が払われるべきだとしています。言い換えれば、彼らの非同義変異は、肉体面に現れているとしています。しかしながら、私が調べた範囲では、彼らの肉体面での異常性を明確に示すデータは存在しません。
従って、素人である私は、朝鮮人の非同義変異の比率の高さは、「彼らの精神面に集中的に現れている」と考えます。そして、私の考えを支持する極めて多くのデータが存在します。 なお、同義変異の場合には、変異の影響は肉体面・精神面とも実際には皆無（＝生成されるたんぱく質に変化はない）であり、単なる個体差です。
それらデータ中、精神医学におけるデータをまず下記に掲げ、精神医学関連以外の社会的現象を別に「韓国人の特異なＤＮＡの結果は？」として別に羅列しました
①MAOA遺伝子と呼ばれるX染色体上の「人間の精神」とほぼ確実に関係があると判明している遺伝子があります。朝鮮人の男性は、10％～15程度のかなり高い％でMAOA遺伝子の固有の変異を共有しているのではなかろうかと推測しますが、朝鮮人が固有のMAOA遺伝子変異を有していることを直接示す論文は、現時点では見当たりません。
(女性は、Ｘ染色体を2本有しているため、うち1本に固有のMAOA遺伝子変異を有していても、ほとんどの場合には、発現しません。)
MAOA遺伝子の詳細については、写真で見る朝鮮人遺伝子ページの末尾に記載しています。短く言うと、ＭＡＯＡ遺伝子に欠失変異が生ずると暴力犯罪者となるが、欠失変異がなくとも、ＭＡＯＡ遺伝子の短い繰返し回数＝2Ｒの場合、他者への攻撃性が高く、かつ、衝動的に行動するとされています。アメリカにおける黒人差別の集団遺伝学に基づく理論的根拠とされているものです。（これを発見した初めの論文は激しい非難を浴びましたが、否定しがたい事実です。）
MAOA遺伝子の短い繰返し回数＝2Ｒは、遺伝子がＸ染色体上にあるため、男性（X染色体1本＋Y染色体1本）の場合には、女性と異なり（X染色体2本＝2本とも2Ｒの場合にのみ発現）、そのまま発現します。そして、感情的・衝動的に行動する、怒りを爆発させるという韓国人男性に非常に特徴的な民族性と驚くほどよく合致します。
下記の韓国人論文データによれば、変異ではなく、MAOA遺伝子の2回繰返し(tandem repeat)＝2Ｒである者の比率（4.2％）は、明らかに中国人（1％以下）・日本人（1％以下）と異なる数値を示しています。最低でも10倍以上の差があります。 下記論文中には、私のような素人でもすぐわかる騙しがあり、4.2％はサンプル数を分母に私が算出した数値です。韓国人は、黒人女性（5％）に近い高い比率なのです。
また、現時点（令和元年11月時点）で、MAOA遺伝子の変異が原因とされている精神障害で、朝鮮人遺伝子の特異性をはっきり直接的に示すデータとして次の２つがあります。
②自閉症スペクトラム症候群（ASD）
韓国の自閉症スペクトラム症候群についての論文（←執筆者にアメリカ人を含み、信頼できます）によれば、韓国では、自閉症スペクトラム症候群の有病率が、なんと2.64％としています。
欧米では通常0.7％～1.8％（CDC＝米国疾病管理予防センターによるデータ）とされているのにに比べ、1.32～3.77倍も高い数値であり、明確です。
日本では、約1％とされていますので、2.5倍以上の有病率です。
③多動症（ADHD）
アメリカでは、子供の約5％が多動症（ADHD）とされているのに対して、韓国では、この論文によれば、概ね8.5％程度であり、1.7倍も高い数値がでています。
ただし、上記2つは、いずれも子供（小学生/幼稚園児）が対象であり、かつ、診断基準の問題があります。
(注)2重構造説との関係
日本人の起源に関しては、遺伝学・人類学では、2重構造説が定説です。言い換えれば、現在の日本人と朝鮮半島に住む人々は、遺伝的に最も近い関係ににあるはずです。
最新のＤＮＡ分析（ＳＮＰ分析）では、
①日本人と朝鮮人はＤＮＡ分析（ＳＮＰ分析）では、最も近い関係にあることは、100％確実
②しかし、両者が明確に分岐していることも確実 （ベトナム人とタイ人のような重なっている＝ほぼ同じという関係ではありません。はっきりと異なります）
③常染色体のみを分析した場合ですら、日本人と韓国人は明確に分岐してますが、ＦＤＡ論文の付属資料データからみて、韓国人男性のＹ染色体は、地理的に近い日本人男性・中国人男性と全く異なります。最も重要な相違点です
④ただし、日本人のサンプル数が非常に少なく、かつ、常染色体のみを分析した場合には、ベトナム人とタイ人の関係のように重なっていることを示す論文は存在します。
①2重構造説にもかかわらず、現在の日本人と朝鮮人は、完全に明確に分岐しています。
遺伝的に見た場合、ベトナム人とタイ人は、ほぼ同じです。つまり、ベトナム人の祖先は、中国南部からインドシナ半島へ南下したのではないことが集団遺伝学からも確かめられました。
②常染色体のみを分析したした場合ですら、現在の日本人と朝鮮人は、はっきり分岐しています。
なお、下の主成分分析図を掲載している論文によれば、「中国人と朝鮮人の分岐は1200年前」、「日本人と朝鮮人の分岐は1400年前」だそうです。
③韓国人のサンプル数が1000名を超える大規模ＳＮＰ分析でも、現在の日本人と朝鮮人は、明確に分岐していることが確かめられました。
ただし、主成分分析では、他のアジア人と異なる同じ方向に、両者がプロットされています。これは、2重構造説が、完全に正しいことを明確に裏付けしています。
④この主成分分析からみて、韓国で古くから非常に差別されてる全羅道（＝朝鮮半島史における百済）との日本の歴史的な関係が表れていると私は推定しています。 また、韓国内の地域対立の主原因は、ＳＮＰ分析から見た場合、ＤＮＡの差にあることを強く示唆します。少なくとも、慶尚道と全羅道は異なります
⑤共同執筆者の大部分が日本人である論文でも、2重構造説にもかかわらず、現在の日本人と朝鮮人は明確に分岐しています。2重構造説に従えば、ベトナム人とタイ人の関係のように、重なってプロットされていても不思議ではないのですが、そうではないのです。 この論文は、最も信頼性の高い論文であり、日本人については、複数の元データが使用されています。下の図の黄色三角、青のバツ印、橙色のひし形は、全て日本人です。 なお、日本人中に1名のみ、「通名使用の在日朝鮮人」又は「帰化済みの朝鮮人」が確実に紛れ込んでいます
⑥本文中で解説しているＦＤＡ論文の付属資料（additional_file_3）を元に、私が作成したグラフです。朝鮮人男性のＹ染色体ＤＮＡは、2重構造説が正しいにもかかわらず、日本人男性のＹ染色体ＤＮＡと80％以上も異なるのです。これが、現在の「韓国人男性のキチガイぶり」と誰もが認める「北朝鮮の異常性」の主原因と推定します。
日本人起源の2重構造説とは 、当初古代人の頭蓋骨化石分析から提唱されたもので、下記引用ご参照
①倭人への道 中橋孝博(著者は、古代人の人骨の分析を専門とする学者の方であり、遺伝学者ではありません)
P219 「 いわゆる2重構造モデル、つまりもともと日本列島には現在のアイヌや琉球人の祖先になるような人々が住んでいたが、そこに大陸から異なった系統の人々が流入し、その影響で本州域の人々は変化したが、列島の両端にはその影響を受けなかった原住の人々が残ったのでは、というシナリオが改めて浮上してくる動きとなった」
②王家の遺伝子 石浦章一（斎藤成也国立遺伝学研究所教授は、3段階渡来説を提唱されており、その一番分かり易い解説です）
ｐ196 「 遺伝学者・斎藤成也のDNA分析による研究を参考に、以下ご紹介しよう。
第一段階として、4万～4000年前の旧石器時代から縄文時代にかけて、日本列島に様々なルートから人が渡ってきた。この人たちは、現在の東ユーラシアに住んでいる人々とは異なる民族であったと考えられている。どうやら、ヨーロッパと現東ユーラシアの中間あたりの民族だったらしい。
第二段階として、4000～3000年前に朝鮮半島から別の民族（遼東半島、山東半島、朝鮮半島にいた人たち）が渡ってきた。この人たちと第一段階で渡ってきた人たちとの混血は、西日本だけで起こったようだ。（琉球を除く）
第三段階は3000年前から現在に至るまでで、朝鮮半島から稲作農民が渡ってきたのが中心である。この人たちは、現在の東アジア人とほとんど同じ遺伝子を持つ人々であり、時代に先住民との混血を繰り返しながら、現在の日本人を形成してきたとみられている」
下に列挙した数値データから 韓国人（＝朝鮮人）は、民族（＝集団）として明確に異常と断定しえます。
証拠を示せ！どこが異常？どの面で異常？何が異常？→全てです
それぞれ、リンク先クリックで、元の論文やウェブページを表示しますので、確実なデータに基づくことをご確認下さい。
データから見た韓国の知性の異常性（このページの筆者）
韓国は、台湾・日本と同様にPISAデータ(＝国際的な学力比較テスト)では上位にいます。しかし、ノーベル賞・フィールズ賞（数学）・ポアンカレ賞（数理物理学）・アルバート・ラスカー基礎医学研究賞（医学）・デービーメダル（化学）・ダーウィン・メダル（生物学）・ヤコブ・エリクソン賞（植物学）・プリツカー賞（建築）等全63の国際的な学術賞の受賞者ゼロなのです。
韓国の1人当たりGDPは、1980年には1万ドルを突破し、現在約3万ドルを超えています。このことは、上に例示した国際的な学術賞を受けうる充分な研究環境にあることを示します。
そして、台湾は既に11名の受賞者がいます。（日本は221）。台湾の人口は、韓国の半分以下です。PISAデータでは、台湾・日本・韓国は、似たようなものです。このデータが異常でなくて何が異常なのですか！！！
韓国は詐欺関連犯罪世界1位国家で日本の約60倍（国連犯罪統計データ）
韓国人自身が、詐欺が多く、世界一としています。記事中に、2013年の世界保健機関（WHO）が発表した「犯罪類型別の国のランキング」とありますが、私が調べると、当たり前ですが,WHOの発表などありません。記事そのものが、「子供でも分かる嘘」 です。
詐欺関連犯罪は、刑罰規定法の範囲・摘発率等の相違により、件数で国際比較しても、ほとんど意味はありませんが、国連の犯罪統計データがあり、起訴件数で、日本・韓国・イタリアを比較すると次のとおりです。
なお、韓国が、実質的には世界一の「詐欺大国」であることは、ほぼ確実であり、①「うまく騙すことが出来る人＝優秀な人」②騙された方が悪い の2点が韓国社会の通念となってしまっていることが、その主原因と思われます。
| 人口10万人当たり詐欺 | 1995 | 1996 | 1997 |
| 日本 | 4.95 | 5.14 | 5.56 |
| 韓国 | 277.21 | 344.93 | 317.74 |
| 韓国 VS 日本 | 56倍 | 67倍 | 57倍 |
| イタリア (詐欺が多いと思われます) | 68.69 | 92.44 | 109.44 |
| イタリア VS 韓国 | 4.0倍 | 3.72倍 | 2.90倍 |
韓国の交通事故による入院比率は日本の10倍（韓国掲示板内容を紹介している日本語ウェブサイト）
上記リンク先画像をみると、交通事故にあった当事者が入院する比率は、日本で約6％ですが、韓国では、約60％です。
実質的には、確実に保険金詐欺とみなせます。それほどのあり得ないデータですから。リンク先の韓国内掲示板への書き込みを見るとよくわかります。「俺の友達も接触事故にあった場合、とりあえず横になる」そうです。日本語変換済み画像の元データの信憑性は高いと推定します。
つまり、国連の犯罪統計には、カウントされない実質的な保険金詐欺を交通事故当事者と診断書を書く医師（詐欺の共犯者）が共謀して行っていることとなります。1人では出来ない実質的保険金詐欺です
韓国の重大傷害事件発生件数は日本の21倍（英文論文）
上記リンク先論文中のtable1の数値です。この数値の元となるデータは、ICPO（国際刑事警察機構）のデータからの旨論文中に明記しています。 (1993～1996 INTERPOL Yearbook からのデータ）
韓国が殺人に比べ極めて異常に重大傷害件数が多いこととなります。 しかし、20世紀末当時ですら韓国内の治安状況から見て日本の21倍は絶対にありえません。韓国警察が、傷害事件により被害者が入院した場合を重大傷害事件としてICPOへデータ提出と推定されます。
つまり、交通事故と同様に傷害事件でも入院に伴う相手からの賠償金を増大させる実質的な詐欺・実質的な保険金詐欺を医師を含めて多くの 韓国人が行っているとみなして間違いありません。
具体的なデータを抽出すると次のとおりであり、韓国のみ1桁違いますので明確です。
なお、リンク先論文中のニュージーランドの数値は、恐らく論文の校正ミスと推定します （533ではなく、53であれば単純比は17.7となり、他国と比べて妥当です。韓国の場合、302であり論文校正ミスの可能性はほぼありません）
| 人口10万人当たり | 殺人 | 重大傷害 | 単純比 |
| アメリカ | 8 | 412 | 51 |
| イギリス | 8 | 159 | 19 |
| フランス | 4 | 121 | 30 |
| スイス | 3 | 54 | 18 |
| ノルウェー | 3 | 58 | 19 |
| スペイン | 2 | 22 | 11 |
| 日本 | 1 | 14 | 14 |
| ドイツ | 5 | 116 | 23 |
| 韓国 | 2 | 302 | 151 |
| ニュージーランド | 3 | 533 | 178 |
OECDが問題視するほど高い精神疾患入院率と自殺率（OECDのレポート）
OECD（経済開発協力機構）によるレポートによれば、韓国は、次のとおりです
①10万人当たりの精神疾患ベット数により推定する精神疾患入院率がOECD加盟国中でトップ（1991年～2011年データ）
②自殺率も加盟国中トップです(2014～2017年データ)
朝鮮人の場合には、精神疾患の患者の「症状がひどい」のが特徴のようで、OECDレポートによれば、精神疾患の入院日数が、韓国（116日）は、OECD加盟国平均（27.5日）の4.2倍もあり、統合失調症による入院が多いことを強く示唆しますが、詳細は不明です。
韓国人男子高校生の90％以上は割礼（英文論文）
人間と（ユダヤ教の）神との契約の「しるし」として誕生後8日目に、訓練を積んだ専門の割礼技術者によって、割礼しなければならないユダヤ人男性ですら確実に上記数値以下です。世俗派ユダヤ人には割礼すら行わない場合もかなりあります。 韓国人は、「我々は非常に優秀な民族と」信じ切っており、これは韓国内では常識中の常識です。 「朝鮮人やくざが跋扈しているからして日本は安全な国ではなく、世界的に見ても危険な国！」と誰かが主張すれば、「そんなバカな！」となります。 これと同程度で、韓国人はそう思っています。そして、彼らはユダヤ人は優秀な民族と考え、ウェブ上でよく比較したがります。 韓国内若者にアジア諸国で断トツに割礼が多い理由は、その点に起因すると思われます。
なお、マレーシアなどのイスラム教国もユダヤ人と同様に宗教上の理由から割礼します
日本の５５倍…韓国「虚偽告訴」の乱発厳しく処罰（中央日報新聞記事のタイトル）
記事は誤りであり、虚偽告訴は、少なくとも日本の500倍以上です。
韓国のマスコミへの信頼度は、 オックスフォード大学ロイタージャーナリズム研究所公表資料によれば 、毎年世界最下位です
韓国では虚偽告訴が極めて多いですが、日本語版Wikipediaによれば、韓国は、人口比での虚偽告訴が世界一多く、日本の500倍という驚くべきデータを提示しており、こちらが正解です。
記事中の「韓国の年間告訴件数は５５万件なのに対し日本は１万件にすぎない。」＝「記事タイトルで日本の55倍」としていますが、この55倍は、虚偽告訴が、件数で日本の55倍ではないのです！。年間告訴件数は５５万件とは、被害者が警察に摘発して初めて成立する親告罪（例：強制わいせつ）を合算した年間告訴件数のことです。親告罪の告訴件数合計が、件数で日本の55倍、人口比で見れば、日本の約110倍であり、誣告罪＝虚偽告訴罪の日本 VS 韓国の人口を勘案した比は、少なくとも500倍以上にもなるのです。
若い女性の25人に1人が売春（2003年に韓国政府が公表）（英文Wikipedia）
当該記事中に、韓国民間団体推計では、上記の2倍～約5倍の旨の記述があります。即ち、若い女性の12.5人に1人～5人に1人が、何らかの形式で売春行為。
韓国はほぼ完全なキャシュレス社会（経済産業省）
2015年時点で、89.1%であり、2位の中国（60％）に比べ断トツの1位。大規模な停電・戦争その他非常事態時に完全に対応不可で、韓国社会は崩壊します。物々交換するつもりなのでしょうか。カイカイ反応通信の記事（韓国掲示板の日本語紹介サイト）からみると韓国の親日的若者は気づいています。
国際法上、朝鮮戦争は、韓国と北朝鮮間については継続中です。戦争になれば、北朝鮮の特殊部隊は、韓国の発電・送電設備を確実に最初に攻撃します。韓国政府の奥深くに北朝鮮協力者がいるのでしょうか？そうとしか思えません 。
ちなみにキャスレス比率は、ドイツ14.9％、日本18.4％、アメリカ45％ですが、経産省が、またまた、余計なお世話をし始めています。 「いい玉＝いい新政策＝経産省の内部で使われる隠語」が無くなってきているに過ぎません。「M＝キャリア官僚」が「玉出し」したのでしょうかね？ （なお、中国の比率が高いのは、「偽札対応」が主要因です）
2日間で、56人殺害、35人傷害の韓国人警官（英文Wikipedia）
1982年4月26日9：30～27日3：40に犯行。大量殺人犯は、どの民族にもいます。しかし、このケースの場合、犯行途中で阻止できなかったことこそが異常と考えます。マシンガンを乱射し、短時間で犯行が終わったのではないのです。犯人は射殺されず、手りゅう弾で自殺しています。
社会学者すら分析対象とするほどの異常な美容整形大国（社会学者論文）
This article explores the unusually high levels of cosmetic surgery in South Korea （上記リンク先論文冒頭）
韓国が美容整形大国であることは、良く知られています。ルース・ホリデー（イギリス、リーズ大学教授で社会学者）他1名の上のリンク先共同論文は、2008年時点で、20歳から50歳までの韓国人女性の30％が何らかの整形していると見積もられること、男子大学生の44％が整形手術していることなどを論文に記載しています。
従来から、韓国の異様な「美容整形熱」は、欧米の社会学者の興味をそそる現象であったことを私は初めて知りました。
なお、
①リーズ大学教授の推計数値は、ほぼ確実に1泊以上の入院を要する本格的な美容整形手術のみカウントされています。日帰りで行える二重瞼への整形等まで含めれば、推計数値は、遥かに高い数値、即ち20～30歳代では、男女とも少なくとも80％以上と推定されます。また、リンク先論文は、美容整形外科が美容院とおなじ程度の比率で、町じゅういたるところににあることを記述し、上記の旨を暗に示唆しています。
②ソウルは世界有数の美人が多い都市とされていますが、ミスユニバース世界大会では、韓国人女性は、優勝者ゼロであるのみならず、2008年～2015年の間、ただの1人も15位以内にすら入れないという状態です。（1988年に2位、2007年に4位が最高、2016年以降は、リンク先機械翻訳ページにデータ記載ありません）。
つまり、私が冒頭に掲げたノーベル賞他全63もの国際的な学術賞の受賞者ゼロと同様の結果を、韓国人が最もこだわる「外見」についてさえも、つまり、知性と「見た目」の両者で、世界的に見てありえないレベルのとんでもない惨状を呈しているのです。
以上にて、データを数値として表示しうるものに限定して、韓国の異常性を列挙しました。
| 2020年9月 | ||||||
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